Envíos

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Lista de comprobación para la preparación de envíos

Como parte del proceso de envío, los autores/as están obligados a comprobar que su envío cumpla todos los elementos que se muestran a continuación. Se devolverán a los autores/as aquellos envíos que no cumplan estas directrices.
  • El envío no ha sido publicado previamente ni se ha sometido a consideración por ninguna otra revista (o se ha proporcionado una explicación al respecto en los Comentarios al editor/a).
  • El archivo de envío está en formato Microsoft Word.
  • El texto se adhiere a los requisitos estilísticos y bibliográficos resumidos en las Directrices del autor/a, que aparecen en Acerca de la revista.
  • Se verificó la necesidad de enviar un Dictamen del Comité de Ética.
  • El formulario de declaración de derechos de autor se ha completado.
  • Se llenó el formulario de datos de publicación.
  • Todos los autores deben estar identificados con ORCID y afiliación (ROR si corresponde).
  • Todos los metadatos (título, resumen, descriptores, áreas de conocimiento) deben estar en portugués, inglés y español.

Directrices para autores/as

Versão em pdf  |  Vídeo: Submissão de artigo  | Plantilla de Artículo V2 | Plantilla - instrucciones

 

La elección de RPER le garantiza el éxito en la difusión de su investigación. Por ello, te proponemos que sigas atentamente las instrucciones para facilitar el proceso de análisis y así cumplir con los plazos establecidos.

DESCRIPCIÓN DE LOS PROCEDIMIENTOS

Cada artículo enviado a la Revista es analizado inicialmente por un miembro del Comité Editorial en cuanto al cumplimiento de las reglas establecidas en el Instructivo a los Autores, y se devuelve para su adecuación, en caso de incumplimiento de las reglas. De ser aprobado en esta etapa, el artículo se remite al Editor Jefe o Editor Senior quien, con la colaboración del Comité Editorial, comenzará a evaluar el contenido desde el punto de vista científico y la contribución al desarrollo de la ciencia de Enfermería. Posteriormente, el artículo es remitido a dos revisores, quienes lo analizan a partir del Instrumento de Análisis y Opinión desarrollado específicamente para este fin y opinan sobre el rigor metodológico del enfoque utilizado. Si hay desacuerdo en las opiniones, el artículo se envía a un tercer revisor.

El anonimato está garantizado durante todo el proceso de prueba. Las opiniones de los relatores son analizadas por el Comité de Redacción, el cual, de ser necesario, indica los cambios a realizar. Los trabajos son para publicación solo después de la aprobación final del Editor en Jefe y el Editor Principal.

Cualquier conflicto de intereses debe aclararse.

Lengua

El título, el resumen y las palabras clave deben presentarse en portugués (pt_PT), inglés (en_US) y español (es_ES). Los manuscritos deben estar escritos en un estilo claro, conciso y directo, de manera que sean inteligibles para el lector.

Derechos de autor

Todos los artículos de esta revista son de acceso abierto y cumplen con los requisitos de las agencias de financiación o instituciones académicas. Con respecto al uso por parte de terceros, RPER se rige por los términos de la licencia Creative Commons "Atribución - Uso no comercial - Prohibición de ejecución de trabajos derivados (cc-by-nc-nd)".

Es responsabilidad del autor obtener permiso para reproducir contenido de otras publicaciones.

Después de aceptar un artículo, se invitará a los autores a completar un "Acuerdo de publicación". Se enviará un correo electrónico al autor correspondiente, confirmando la recepción del manuscrito junto con un formulario de Acuerdo de Publicación o un enlace a la versión en línea de dicho contrato.

Archivo automático

Los autores están autorizados a poner sus artículos a disposición en los repositorios de sus instituciones de origen, siempre que mencionen siempre dónde fueron publicados y de acuerdo con la licencia Creative Commons.

 

Costos asociados

Socio APER (cuotas actualizadas):

Envío de artículos: 50 €

Publicación del artículo, previa aprobación: 50 €

 

No miembro de APER:

Envío de artículos: 50 €

Publicación del artículo, previa aprobación: 100 €

Protección de los participantes en la investigación: consentimiento informado, derechos humanos y de los animales

La Asociación Portuguesa de Enfermeras de Rehabilitación y la Revista Portuguesa de Enfermería de Rehabilitación apoyan las políticas de protección de los participantes de la investigación del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) - http://www.icmje.org/recommendations/browse/roles -and- responsabilidades / protección-de-participantes-de-investigación.html.

Los autores deben asegurarse de que el estudio que envían para su publicación cumple con los principios éticos y legales, tanto en el curso de la investigación como en la publicación, especialmente con las recomendaciones de la Declaración de Helsinki revisada en 2013 por la Asociación Médica Mundial (https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-research-involving-human-subjects/), el ICMJE (www.icmje.org) y el Comité de Ética de Publicaciones (COPE)  (http://publicationethics.org/resources/guidelines).

En el caso de estudios primarios, los autores deben demostrar que la investigación fue aprobada por el comité de ética de las instituciones involucradas y que se siguieron las recomendaciones éticas. Esta información debe estar incluida en el texto del artículo y se debe presentar una copia de la opinión en el momento de la presentación del manuscrito. Se investigará y notificará la sospecha de mala conducta ética en una investigación. No se deben presentar imágenes, nombres, números de expedientes clínicos u otros elementos que permitan la identificación de los participantes del estudio. Debe indicarse claramente en el manuscrito que se siguieron las reglas antes mencionadas.

Los pacientes tienen derecho a una privacidad que no debe ser violada sin recurrir al consentimiento informado. La información de identificación, incluidos nombres, iniciales o números de hospitales, no debe publicarse, fotografías u otra información a menos que sea esencial para fines científicos y el paciente (o tutores legales) dé su consentimiento informado por escrito para la publicación. El consentimiento informado para este propósito requiere que se muestre el manuscrito que se va a publicar a un paciente identificable. Los autores deben informar a estos pacientes si algún material potencialmente identificable puede estar disponible en Internet, así como en la versión impresa después de la publicación.

Se deben omitir los detalles de identificación no esenciales. Debe obtenerse el consentimiento informado si existe alguna duda de que se puede mantener el anonimato. Si las características de identificación son visibles, los autores se aseguran y los editores deben tener en cuenta que tales cambios no distorsionan el significado científico.

Cuando se ha obtenido el consentimiento informado, debe indicarse en el artículo publicado.

Al informar sobre experimentos con animales, los autores deben indicar si se han seguido los estándares institucionales y nacionales para el cuidado y uso de animales de laboratorio. En las recomendaciones de ARRIVE (https://arriveguidelines.org/arrive-guidelines) hay disponible orientación adicional sobre la ética de la investigación con animales.

Resultados de ensayos clínicos

RPER apoya iniciativas que contribuyen a una mejor difusión de los resultados de los ensayos clínicos. Estos incluyen el registro prospectivo de ensayos clínicos en bases de datos públicas apropiadas. de acuerdo con las recomendaciones del ICMJE, el RPER exige el registro de todos los ensayos clínicos cuyos datos se incluyan en los trabajos presentados para su publicación en esta revista.

El ICMJE adopta la definición de ensayo clínico de la Organización Mundial de la Salud, que es “cualquier estudio de investigación que atribuya prospectivamente a los participantes humanos, individualmente o en grupo, una o más intervenciones relacionadas con la salud, con el objetivo de evaluar sus resultados relacionados con la salud”. . Esta definición incluye ensayos de las fases I a IV. El ICMJE define las intervenciones relacionadas con la salud como "cualquier intervención utilizada para modificar un resultado biomédico o relacionado con la salud" y los resultados relacionados con la salud como "cualquier medida biomédica o relacionada con la salud obtenida en pacientes o participantes ".

Registro de revisiones sistemáticas

Las revisiones sistemáticas deben seguir el protocolo PRISMA (http://www.prisma-statement.org/Protocols/) y deben proporcionar el número de registro del protocolo en la base de datos PROSPERO (https://www.crd.york.ac. Uk / prospero /) o similar.

 

Envío de artículos

El envío de un manuscrito incluye la garantía de que el trabajo descrito no ha sido previamente publicado (excepto en forma de resumen o como parte de una conferencia o tesis académica publicada), que no está siendo considerado para su publicación en otra revista, que el manuscrito fue aprobado por todos los autores y, tácita o explícitamente, por las autoridades competentes donde se realizó el trabajo y que, de ser aceptado para su publicación, no se publicará en otro lugar en la misma forma, en inglés o en cualquier otro idioma, incluido el electrónico.

Todos los manuscritos deben ir acompañados de una carta de presentación. Se debe garantizar en la carta de presentación que el manuscrito no está siendo considerado simultáneamente por ninguna otra revista. En la carta de presentación, los autores deben indicar sus posibles conflictos de intereses y proporcionar una declaración de autoría.

Para comprobar la originalidad, el artículo puede ser verificado por el servicio de detección de originalidad, utilizando un software antiplagio.

Los envíos que no cumplan con estas instrucciones pueden devolverse para su reformulación y reenvío.

Tipología de artículos

RPER acepta artículos de los siguientes tipos, y es necesario indicar qué tipo de artículo se está enviando:

1. Artículo original que informa sobre investigación clínica o básica: cualquier estudio de investigación en un contexto clínico, incluidos ensayos clínicos, estudios de cohortes, estudios de casos, estudios de casos múltiples o estudios de casos y controles. Los estudios de caso consisten en aportes descriptivos y contextualizados a partir de un caso, que puede ser en el área asistencial, docente o investigadora en enfermería rehabilitadora. En el caso de relato de caso clínico, es obligatorio enviar el informe de aprobación del Comité de Ética en Investigación Involucrando Seres Humanos como documento complementario. Extensión máxima recomendada de 5000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo de 25 referencias);
2. Revisión de literatura: revisiones sistemáticas con o sin metaanálisis, revisiones integrativas, revisiones narrativas, revisiones históricas, revisiones de alcance y otras tipologías. Extensión máxima recomendada de 6000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo de 80 referencias).

3. Informe de experiencia, actualización y / o innovación tecnológica - Descripción de experiencias de prácticas docentes, extensión o prestación asistencial, o descripción de productos de innovación tecnológica (docencia, prestación, investigación o gestión en el contexto de la enfermería rehabilitadora). El contenido debe presentar una introducción, método, resultados del experimento o innovación y conclusión. Extensión máxima recomendada de 3000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo de 15 referencias);
4. Carta al editor - Opiniones concisas sobre artículos publicados recientemente en RPER. Extensión máxima recomendada de 1000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo de 5 referencias);
5. Perspectiva / Reflexión - Enunciación discursiva en profundidad, centrándose en un concepto o constructo teórico de Enfermería o área relacionada; o discusión sobre un tema específico, asunto de opinión o análisis de cuestiones que puedan contribuir a la profundización de temas relacionados con el área de enfermería de salud y rehabilitación. El contenido debe ser presentado con el fin de contemplar la introducción, desarrollo de la reflexión y conclusión. Extensión máxima recomendada de 3000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo de 15 referencias).
6. Recomendaciones para la práctica clínica (guías) - Descripción de grupos de trabajo de guías clínicas emergentes organizados en el ámbito de reuniones o asociaciones científicas, o grupos de autores con trabajos especializados realizados en el tema en cuestión. El contenido debe presentar una introducción, método, resultados, discusión y conclusión. Extensión máxima recomendada de 6000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo de 80 referencias);
7. Nota preliminar y protocolo: representa una propuesta de estudio o el protocolo teórico de una revisión o investigación. El contenido debe presentarse de tal manera que incluya la introducción, el método, la discusión / resultados esperados y la conclusión. Extensión máxima recomendada de 3000 palabras, excluidas las referencias bibliográficas (máximo 15 referencias).

- Identificación de los autores: máximo seis, con nombre completo, contacto móvil, dirección de correo electrónico y afiliación (es) profesional (es) de cada uno y ORCID respectivo; al menos uno de los autores debe ser enfermero de rehabilitación;

- Título: máximo de 16 palabras, en portugués, inglés y español, sin abreviaturas ni siglas; se puede complementar con un subtítulo que identifique el tipo de estudio o artículo, que no se contabiliza dentro del límite de 16 palabras.

- Resumen: debe presentarse en portugués (resumen), inglés (resumen) y español (resumen), hasta 250 palabras en cada idioma. En su caso, debe incluir contextualización, objetivo (s), métodos, resultados y conclusión;

- Descriptores: los descriptores del artículo, entre tres y seis, que permiten identificar el tema del trabajo, siguiendo el idioma de los resúmenes: portugués (descriptores), inglés (descriptores) y español (descriptores), extraídos del DeCS vocabulario (Science Descriptors) of Health), preparado por BIREME, o MeSH (Medical Subject Headings), preparado por NLM (Biblioteca Nacional de Medicina);

- Introducción: debe ser breve, contextualizar la temática y, en su caso, definir el problema estudiado, destacando su importancia y lagunas de conocimiento, siguiendo el objetivo (s) del artículo;

- Métodos: en su caso, incluir las estrategias metodológicas empleadas, la población estudiada, la fuente de datos y los criterios de selección deben describirse de forma objetiva y completa. Es necesario especificar que el estudio se realizó de acuerdo con los estándares éticos y legales requeridos;

- Resultados: en su caso, deberán presentarse de forma clara y objetiva, describiendo únicamente los datos encontrados, sin interpretaciones ni comentarios. Pueden ir acompañadas de tablas (para datos directos; ejemplo: descripción de la muestra, criterios de inclusión o exclusión), tablas (para datos trabajados; ejemplo: resultados estadísticos, comparación con otros autores) y figuras (propias, adaptadas y / o referenciadas)) . El texto debe complementar y no repetir lo descrito en las figuras;

- Discusión: en su aplicación, debe restringirse a los datos obtenidos y los resultados obtenidos, enfatizando los aspectos nuevos y relevantes observados en el estudio y discutiendo las concordancias y divergencias con otras investigaciones ya publicadas. En la discusión, la comparación entre los resultados del autor y otros estudios debe ser clara;

- Conclusión: debe responder a los objetivos o hipótesis del estudio, en base a los resultados y discusión, en consonancia con el título, propuesta y método adoptado. También deben destacarse las limitaciones del estudio.

- Divulgaciones éticas: se deben especificar las contribuciones específicas de cada autor (utilizar solo las iniciales de los autores al completar la plantilla, para no comprometer la revisión doble ciego), apoyo económico, autorización de los comités de ética, obtención del consentimiento informado, reconocimientos , conflictos de intereses, procedencia y revisión por pares. (se puede encontrar un ejemplo de divulgaciones éticas en la plantilla del artículo).

- Referencias: según el estándar de Vancouver (ver estándar AQUÍ); Siempre que el tema ya haya sido tratado en RPER, se sugiere que los autores se remitan a estos mismos artículos. El número máximo de referencias depende del tipo de artículo en cuestión y se especifica en “Tipo de artículos”. Se sugiere utilizar referencias bibliográficas automáticas como Mendeley o Endnote. En Mendeley se puede buscar e instalar el estilo “Revista Portuguesa de Rehabilitación Enfermería”.

Tablas, tablas y figuras

El artículo puede haber incluido Tablas, Tablas y / o Figuras y debe estar numerado (numeración arábiga) en el orden en que se citan en el texto (Ejemplo: Tabla 1, Tabla 1, Figura 1).

Deben utilizarse tablas para los datos directos (ejemplo: descripción de la muestra, criterios de inclusión o exclusión); las Tablas deben utilizarse para datos trabajados (ejemplo: resultados estadísticos, comparación con otros autores); Las figuras deben estar subtituladas por los propios autores, adaptadas y / o referenciadas.

Las Tablas, Tablas y / o Figuras deben ir acompañadas de la leyenda respectiva, sucinta y clara. Los subtítulos deben ser autoexplicativos (no es necesario utilizar el texto).

El título de las Tablas y Tablas debe colocarse en la parte superior. La leyenda de las Figuras debe colocarse en la parte inferior.

Para las notas explicativas de las Tablas, se deben utilizar los siguientes símbolos y secuencia: *, †, ‡, §, ||, ¶, **, ††, ‡‡

 


Además del texto completo del artículo, se debe realizar un envío aislado de Tablas, Tablas y / o Figuras para permitir el acceso a versiones más grandes / de calidad de las mismas (se sugiere un mínimo de 800 ppp para gráficos y un mínimo de 300 ppp para fotografías). Los posibles formatos para envíos aislados son .jpg, .png, .tif, .xlsx y .pdf.

 

Última revisión 22 de marzo de 2021

Artículo original que informa sobre investigación clínica o básica

Cualquier estudio de investigación en un contexto clínico, incluidos ensayos clínicos, estudios de cohortes, estudios de casos, estudios de casos múltiples o estudios de casos y controles. Los estudios de caso consisten en aportes descriptivos y contextualizados a partir de un caso, que puede ser en el área asistencial, docente o investigadora en enfermería rehabilitadora.

Revisión de literatura

Revisiones sistemáticas con o sin metaanálisis, revisiones integrativas, revisiones narrativas, revisiones históricas, revisiones de alcance y otras tipologías.

Informe de experiencia, actualización y / o innovación tecnológica

Descripción de experiencias de prácticas docentes, extensión o prestación asistencial, o descripción de productos de innovación tecnológica (docencia, prestación, investigación o gestión en el contexto de la enfermería rehabilitadora). 

Perspectiva / Reflexión

Enunciación discursiva en profundidad, centrándose en un concepto o constructo teórico de Enfermería o área relacionada; o discusión sobre un tema específico, asunto de opinión o análisis de cuestiones que puedan contribuir a la profundización de temas relacionados con el área de enfermería de salud y rehabilitación. 

Recomendaciones para la práctica clínica (guías)

Descripción de grupos de trabajo de guías clínicas emergentes organizados en el ámbito de reuniones o asociaciones científicas, o grupos de autores con trabajos especializados realizados en el tema en cuestión.

Nota preliminar y protocolo

Representa una propuesta de estudio o el protocolo teórico de una revisión o investigación.

Prepublicación

Versión de un artículo científico que precede a la revisión formal por pares. La publicación previa está disponible en línea inmediatamente después de la aceptación del envío por parte del Editor en Jefe de RPER, pero solo se publicará en uno de los números de RPER si se somete al proceso de revisión por pares.

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Los nombres y las direcciones de correo electrónico introducidos en esta revista se usarán exclusivamente para los fines establecidos en ella y no se proporcionarán a terceros o para su uso con otros fines.